Přehled právních předpisů upravujících oblast zdravotnických prostředků
Přehled právních předpisů Evropské unie: Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 […]
Přehled autorizovaných osob (respektive notifikovaných osob; oznámených subjektů) v oblasti zdravotnických prostředků – List of authorised/notified bodies in the field of medical devices
Přehled autorizovaných osob (respektive notifikovaných osob; oznámených subjektů) v oblasti zdravotnických prostředků (List of authorised/notified bodies in the field of medical devices) k nalezení zde (v anglickém jazyce)
Informace pro zplnomocněné zástupce, dovozce a distributory – „Factsheet for Authorised Representatives, Importers and Distributors of Medical Devices and in-vitro Diagnostic Medical Devices“
V rámci nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení […]
Informace pro výrobce – „Information for manufacturers“
V rámci nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení […]
| Zdroj dat | www.mzcr.cz |
|---|---|
| Originál | mzcr.cz/category/agendy-ministerstva/zdravotnicke-prostredky/pravni-predpisy |
