| 1,1-bis(chlormethyl)ethylen | |
|---|---|
2.png) Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3-chlor-2-(chlormethyl)prop-1-en |
| Sumární vzorec | C4H6Cl2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 1871-57-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 217-489-3 |
| PubChem | 15859 |
| SMILES | C=C(CCl)CCl |
| InChI | InChI=1S/C4H6Cl2/c1-4(2-5)3-6/h1-3H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 125,00 g/mol |
| Teplota tání | −14 °C (259 K) |
| Teplota varu | 138 °C (411 K) |
| Hustota | 1,1782 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS06  GHS07  GHS09 | |
| H-věty | H226 H301 H315 H319 H335 H400 |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P270 P271 P273 P280 P301+310 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P321 P330 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,1-bis(chlormethyl)ethylen je organická sloučenina se vzorcem CH2=C(CH2Cl)2; obsahuje dvě allylchloridové skupiny a působí tak jako alkylační činidlo.
Výroba a reakce
1,1-bis(chlormethyl)ethylen se vyrábí několikakrokovým postupem z pentaerythritolu. Začíná se částečnou chlorací.[1][2]
Tato látka reaguje s nonakarbonylem diželeza za vzniku komplexu trimethylenmethanu Fe(η4-C(CH2)3)(CO)3. Používá se také na přípravu [1.1.1]-propelanu.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,1-Bis(chloromethyl)ethylene na anglické Wikipedii.
- ↑ Kathleen Mondanaro Lynch; William P. Dailey. Improved Preparations of 3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene and 1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane: Intermediates in the Synthesis of [1.1.1]Propellane. Journal of Organic Chemistry. 1995, s. 4666–4668. DOI 10.1021/jo00119a057.
- ↑ Kathleen Mondanaro Lynch; William P. Dailey. 3-CHLORO-2-(CHLOROMETHYL)-1-PROPENE. Organic Syntheses. 1998, s. 89. DOI 10.15227/orgsyn.075.0089.
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/1,1-bis(chlormethyl)ethylen |
