| 2,2-dimethoxypropan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,2-dimethoxypropan |
| Funkční vzorec | CH3C(CH3O)2CH3 |
| Sumární vzorec | C5H12O2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 77-76-9 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-056-0 |
| PubChem | 6495 |
| SMILES | CC(C)(OC)OC |
| InChI | InChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 104,15 g/mol |
| Teplota tání | −47 °C (226 K)[1] |
| Teplota varu | 83 °C (356 K)[1] |
| Hustota | g/cm3 |
| Tlak páry | 13,6 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H225 H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
2,2-Dimethoxypropan (zkráceně DMP) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2C(OCH3)2. Získává se kondenzací acetonu a methanolu. DMP se používá k zachycování vody v reakcích citlivých na její přítomnost. Při kysele katalyzovaných reakcích DMP kvantitativně reaguje s vodou za vzniku acetonu a methanolu.[2] Tuto vlastnost lze použít k určení množství vody ve vzorku.[3]
Z DMP se připravují acetonidy:[4][5]
- RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH
Dimethoxypropan je meziproduktem při přípravě 2-methoxypropenu.
V histologii slouží DMP k dehydrataci tkání.[6]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2-Dimethoxypropane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6495
- ↑ F. E. Critchfield; E. T. Bishop. Water determination by reaction with 2,2-dimethoxypropane. Analytical Chemistry. 1961, s. 1034. DOI 10.1021/ac60176a051.
- ↑ J. H. Martin; A. M. Knevel. Gas chromatographic method of moisture determination. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1965, s. 1464–1467. DOI 10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.
- ↑ Christopher R. Schmid. D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 6. DOI 10.15227/orgsyn.072.0006.
- ↑ Christian Hubschwerlen. L-(S)-glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 1. DOI 10.15227/orgsyn.072.0001.
- ↑ Poul Prentø. Rapid dehydration--clearing with 2,2-dimethoxypropane for paraffin embedding. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1978, s. 865. DOI 10.1177/26.10.363931. PMID 363931.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu 2,2-dimethoxypropan na Wikimedia Commons - MSDS
- MSDS
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/2,2-dimethoxypropan |
