| 2-methylpyridin | |
|---|---|
 strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-methylpyridin |
| Ostatní názvy | 2-pikolin, α-pikolin |
| Anglický název | 2-methylpyridine |
| Německý název | 2-Methylpyridin |
| Sumární vzorec | C6H7N |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 109-06-8 |
| PubChem | 7975 |
| SMILES | Cc1ccccn1 |
| InChI | InChI=1/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 93,13 g/mol |
| Teplota tání | −70 °C (203 K) |
| Teplota varu | 128–129 °C (401–402 K) |
| Hustota | 0,943 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | neomezeně mísitelný |
| Měrná magnetická susceptibilita | −6,47×105 μm3/g |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
2-Methylpyridin (také nazývaný 2-pikolin nebo α-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Je to bezbarvá kapalina nepříjemného zápachu podobného pyridinu. Používá se hlavně na výrobu 2-vinylpyridinu a nitrapyrinu.[2]
Výroba
2-Pikolin byl první pyridinovou sloučeninou izolovanou v čisté formě, z černouhelného dehtu jej v roce 1846 získal T. Anderson.[3]
V současnosti se vyrábí dvěma hlavními způsoby; kondenzací acetaldehydu, formaldehydu a amoniaku; a cyklizací nitrilů a ethynu:
Reakce
Většina reakcí 2-pikolinu probíhá na methylové skupině, například při výrobě 2-vinylpyridinu, přičemž dojde ke kondenzaci s formaldehydem:
Kopolymer 2-vinylpyridinu, buta-1,3-dienu a styrenu se používá jako lepidlo. 2-pikolin je rovněž prekurzorem nitrapyrinu, který snižuje únik amoniaku z hnojiv.
Oxidací 2-methylpyridinu manganistanem draselným vzniká kyselina pikolinová:
Biodegradace
2-Methylpyridin je rozložitelný některými bakteriemi jako jsou Arthrobacter a aktinobakterie.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Methylpyridine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2-Methylpyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005)
- ↑ Anderson, T. On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar. Edinburgh New Phil. J.. 1846, roč. XLI, s. 146–156; 291–300. Dostupné online [Free full text at Google Books]. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu 2-methylpyridin na Wikimedia Commons
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/2-methylpyridin |
