| 4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol | |
|---|---|
cyclohexanol-Line-Structure.png) Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexan-1-ol |
| Ostatní názvy | PPC |
| Sumární vzorec | C17H25NO |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 60756-83-4 |
| PubChem | 162171 |
| SMILES | OC1CCC(N2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C17H25NO/c19-16-9-11-17(12-10-16,15-7-3-1-4-8-15)18-13-5-2-6-14-18/h1,3-4,7-8,16,19H,2,5-6,9-14H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 259,39 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
4-Fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexanol, také známý pod zkratkou PPC, je organická sloučenina, metabolit fencyklidinu (PCP).[1]
Lze jej najít ve vlasech uživatelů PCP.[2]
Odkazy
Související články
- PCHP, další metabolit PCP
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu 4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Phenyl-4-(1-piperidinyl)cyclohexanol na anglické Wikipedii.
- ↑ Toshitaka Nabeshima; Kazumasa Yamaguchi; Hiroaki Fukaya; Masayuki Hiramatsu; Hiroshi Furukawa; Tsutomu Kameyama. Simultaneous determination of phencyclidine and its major metabolites in biological samples by high-performance liquid chromatography. Research Communications in Substances of Abuse. 1985, s. 65–78.
- ↑ Yuji Nakahara; Kazunori Takahashi; Tomoaki Sakamoto; Akira Tanaka; Virginia A. Hill; Werner A. Baumgartner. Hair analysis for drugs of abuse XVII. Simultaneous detection of PCP, PCHP, and PCPdiol in human hair for confirmation of PCP use. Journal of Analytical Toxicology. 1997, s. 356–362. DOI 10.1093/jat/21.5.356. PMID 9288587.
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol |
