| Cyklookten | |
|---|---|
 izomery cyklooktenu | |
| Obecné | |
| Systematický název | cyklookten |
| Sumární vzorec | C8H14 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 931-87-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 213-243-4 |
| PubChem | 638079 |
| SMILES | C1CCCC=CCC1 |
| InChI | InChI=1S/C8H14/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2H,3-8H2/b2-1- |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 110,20 g/mol |
| Tlak páry | 0,60 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS08 | |
| H-věty | H226 H304[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P280 P301+316 P303+361+353 P331 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Cyklookten je cykloalkense vzorcem C8H14; jeho molekula je tvořená kruhem 8 atomů uhlíku, propojených sedmi jednoduchými a jednou dvojnou vazbou.
Cyklookten je nejjednodušším cykloalkenem, který vytváří stabilní cis i trans stereoizomer, častější je cis-cyklookten. Teoretické analýzy naznačují existenci celkem 16 konformačních a konfiguračních izomerů, které jsou všechny chirální a vytváří 8 enantiomerních párů.[2]
Cis-izomer zaujímá různé konformace, přičemž nejstabilnější z nich připomíná tvarem stuhu;[2] u trans-cyklooktenu je nejstáleší osmiuhlíkatý ekvivalent židličkové konformace cyklohexanu.
Cis- a trans-izomery se objevují i u větších cykloalkenových kruhů, například cyklodecenu.
Odkazy
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu cyklookten na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638079
- ↑ a b Ulrich Neuenschwander; Ive Hermans. The conformations of cyclooctene: Consequences for epoxidation chemistry. The Journal of Organic Chemistry. 2011, s. 10236–10240. DOI 10.1021/jo202176j. PMID 22077196.
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Cyklookten |
