Nukleová báze

Nukleové báze (dusíkaté báze^[1]) jsou základní součástí nukleových kyselin. Dělí se na báze purinové (adenin, guanin) a báze pyrimidinové (cytosin, uracil, thymin).

Vytvářejí doplňkové dvojice (komplementární páry, zkratka bp), v nichž se typicky vždy 1 purinová a 1 pyrimidinová báze vzájemně vážou vodíkovými vazbami (tzv. komplementarita bází). Guanin se váže s cytosinem a adenin s thyminem nebo s uracilem. Tvoří kód k zápisu genetické informace. Komplementární párování pak umožňuje tuto informaci realizovat při procesech replikace, transkripce a translace.

Galerie

Adenin

Guanin

Thymin

Cytosin

Uracil

Počet bází v genomu

Genom daného organizmu má poměrně stálý počet komplementárních párů bází (bp). Tento počet se často udává:

• v kilobázích (resp. kbp - kilobase pair, tedy 1000 bp),
• v megabázích (resp. Mbp - megabase pair, tedy milion bp) či
• v gigabázích (resp. Gbp - gigabase pair, tedy miliarda bp).

Modifikované báze

Kromě základních pěti bází je známo více než 100 modifikovaných bází.^[2] Nejběžnější z nich tvoří následující nukleosidy:

• modifikace uridinu:
  • ribothymidin
  • dihydrouridin
  • thiouridin
  • pseudouridin
• modifikace cytidinu
  • 5-methylcytidin
  • 5-hydroxymethylcytidin^[3]
  • 5-formylcytidin^[3]
  • 5-karboxylcytidin^[3]
  • 2-lysylcytidin
• modifikace adenosinu
  • inosin
  • N⁶-methyladenosin
  • N⁶-isopentenyladenosin
• modifikace guanosinu
  • 7-methylguanosin
  • queosin
  • wyosin

Nejčastější modifikované purinové báze

Nukleová báze	Hypoxanthin	Xanthin	7-Methylguanin
Odpovídající nukleosid	Inosin I	Xanthosin X	7-Methylguanosin m7G

Nejčastější modifikované pyrimidinové báze

Nukleová báze	Dihydrouracil	5-methylcytosin	5-hydroxymethylcytosin
Odpovídající nukleosid	Dihydrouridin D	5-Methylcytidin m5C

Nepřirozené báze

Vědcům se podařilo syntetizovat již mnoho kandidátů na nepřirozené nukleové báze, jen naprostá menšina z nich je však skutečně replikovatelná DNA polymerázami a ještě menší počet umožňuje transkripci do RNA. Pouze u jediného umělého páru nukleových bází byla dosud prokázána in vivo funkční ekvivalence s přirozenými páry (cytosin-guanin, adenin-thymin). Jedná se o báze "5SICS" a "NaM" (jako deoxynukleotidy značeny d5SICS resp. dNaM), které nejsou odvozeny z purinu a pyrimidinu, nýbrž obě obsahují dva kondenzované aromatické cykly.

Reference

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu nukleová báze na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Autoritní data	GND: 4248593-9