| Di-terc-butylperoxid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | di-terc-butylperoxid |
| Ostatní názvy | DTBP |
| Sumární vzorec | C8H18O2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 110-05-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-733-6 |
| PubChem | 8033 |
| SMILES | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C |
| InChI | InChI=1S/C8H18O2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 146,23 g/mol |
| Teplota tání | −40 °C (233 K)[1] |
| Teplota varu | 111 °C (384 K)[1] |
| Hustota | 0,7910 g/cm3[1] |
| Index lomu | 1,3890 (20 °C)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,01 g/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v tetrachlormethanu a styrenu[1] |
| Tlak páry | 2,6 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS08 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H242 H341[1] |
| P-věty | P201 P202 P210 P220 P233 P234 P240 P241 P242 P243 P280 P281 P303+361+353 P308+313 P370+378 P403+235 P405 P411 P420 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 1 °C (274 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Di-terc-butylperoxid (zkráceně DTBP) je organická sloučenina, jejíž molekuly obsahují dvě terc-butylové skupiny propojené peroxidovou skupinou. Díky sterickým efektům vytvářeným terc-butylovými skupinami patří k nejstabilnějším organickým peroxidům.[2]
Reakce
Peroxidová vazba při teplotách nad 100 °C podléhá homolytickému štěpení; díky tomu se di-terc-butylperoxid často používá jako radikálový iniciátor v organické syntéze a při výrobě polymerů. Při rozkladu se tvoří methylové radikály:
- (CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO.
- (CH3)3CO. → (CH3)2CO + CH3.
- 2 CH3. → CH3-CH3
DTBP lze použít v motorech, ve kterých není vhodné použití kyslíku, protože jeho molekuly slouží jako zdroj oxidačního činidla i paliva.[3]
Toxicita
DTBP dráždí nosní sliznici, oči a kůži. Také je hořlavý a proto by měl být skladován opatrně.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Di-tert-butyl peroxide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n Di-tert-butyl peroxide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ T. V. RajanBabu, Nigel S. Simpkins, T. V. RajanBabu "1,1-Di-tert-butyl Peroxide" in e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005.DOI:10.1002/047084289X.rd066.pub2Je zde použita šablona
{{DOI}}označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ H. O. Pritchard; P. Q. E. Clothier. Anaerobic operation of an internal combustion engine. ChemComm. 1986, s. 1529–1530. DOI 10.1039/C39860001529.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Di-terc-butylperoxid na Wikimedia Commons
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Di-terc-butylperoxid |
