| Dimethylallylpyrofosfát | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | (3-methylbut-2-en-1-yl)-difosfát |
| Ostatní názvy | dimethylallyldifosfát, isoprenylpyrofosfát, isoprenyldifosfát, DMADPP, DMADP |
| Sumární vzorec | C5H12O7P2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 358-72-5 |
| PubChem | 647 |
| SMILES | CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C |
| InChI | InChI=1S/C20H36O7P2/c1-13-17(5,6)23-28(21,24-18(7,8)14-2)27-29(22,25-19(9,10)15-3)26-20(11,12)16-4/h13-16H,1-4H2,5-12H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 246,09 g/mol |
| Teplota tání | 234 až 238 °C (517 až 521 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Dimethylallylpyrofosfát (také nazývaný dimethylallyldifosfát nebo isoprenyldifosfát, zkráceně DMADPP nebo DMADP) je organická sloučenina, prekurzor izoprenoidů. Je součástí jak mevalonátové, tak i MEP dráhy biosyntézy prekurzorů izoprenoidů. Je izomerem isopentenylpyrofosfátu (IPP) a vyskytuje se ve všech organismech. Přeměnu IPP na DMAPP katalyzuje enzym isopentenylpyrofosfátizomeráza.[2]
V mevalonátové dráze vzniká DMAPP z kyseliny mevalonové a v MEP dráze z HMBPP.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylallyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/647
- ↑ W. Wang; E. Oldfield. Bioorganometallic Chemistry with Ispg and Isph: Structure, Function, and Inhibition of the [Fe4s4] Proteins Involved in Isoprenoid Biosynthesis. Angewandte Chemie International Edition. 2014, s. 4294–4310. DOI 10.1002/anie.201306712. PMID 24481599.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylallylpyrofosfát na Wikimedia Commons
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Dimethylallylpyrofosfát |
