| Erdheimova-Chesterova choroba | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MeSH | D031249 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Erdheimova-Chesterova choroba (zkráceně ECD, známá též jako Erdheimův-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky se toto onemocnění řadí mezi histiocytózy z non-Langerhansových buněk). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje mimo jiné mnohojadernými obrovskými buňkami, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]
Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williamu Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.
- ↑ Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ William Chester v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
- ↑ Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Erdheim-Chesterova choroba na Wikimedia Commons - Erdheim-Chesterova choroba v databázi Who Named It? (anglicky)
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Erdheim-Chesterova_choroba |
