| Geranylgeranylpyrofosfát | |
|---|---|
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeka-2,6,10,14-tetraen-1-pyrofosfát |
| Sumární vzorec | C20H36O7P2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 6699-20-3 |
| PubChem | 447277 |
| SMILES | O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC/C=C(/CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C)C |
| InChI | InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+ |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 450,44 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Geranylgeranylpyrofosfát je organická sloučenina, meziprodukt biosyntézy diterpenů a diterpenoidů.[1] Rovněž jde o prekurzor karotenoidů, giberelinů, tokoferolů a chlorofylů.
Z této látky se také tvoří geranylgeranylované proteiny, které se nacházejí v lidských buňkách.[2]
Geranylgeranylpyrofosfát se tvoří z farnesylpyrofosfátu adicí isoprenové jednotky z isopentenylpyrofosfátu.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Geranylgeranylpyrofosfát na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Geranylgeranyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ Edward M. Davis; Rodney Croteau. Cyclization enzymes in the biosynthesis of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes. Topics in Current Chemistry. 2000, s. 53–95. Dostupné online. ISBN 978-3-540-66573-1. DOI 10.1007/3-540-48146-X_2.
- ↑ A. J. Wiemer; D. F. Wiemer; R. J. Hohl. Geranylgeranyl diphosphate synthase: an emerging therapeutic target. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2011, s. 804–812. DOI 10.1038/clpt.2011.215. PMID 22048229.
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Geranylgeranylpyrofosfát |
