| Girisopam | |
|---|---|
 | |
| Název (INN) | girisopam |
| Název podle IUPAC | 1-(3-chlorfenyl)-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepin |
| Další názvy | GYKI-51189 |
| Kódy | |
| Číslo CAS | 82230-53-3 |
| Klasifikace ATC | N05B |
| ChEMBL ID | CHEMBL1915065 |
| ChemSpider ID | 64387 |
| PubChem | 71257 |
| Chemie | |
| Sumární vzorec | C18H17ClN2O2 |
| SMILES | CC1=NN=C(C2=CC(=C(C=C2C1)OC)OC)C3=CC(=CC=C3)Cl |
| InChI | InChI=1S/C18H17ClN2O2/c1-11-7-13-9-16(22-2)17(23-3)10-15(13)18(21-20-11)12-5-4-6-14(19)8-12/h4-6,8-10H,7H2,1-3H3 |
| Molární hmotnost | 328,79 g/mol |
| Farmakologie | |
| Biodostupnost | ? % |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Girisopam (GYKI-51189) je léčivo, jedná se o derivát 2,3-benzodiazepinu podobný tofisopamu[1]. Jde o selektivní anxiolytikum bez sedativních, antikonvulzivních nebo myorelaxačních účinků[2][3][4].
Související články
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Girisopam na anglické Wikipedii.
- ↑ Psychotropics.dk
- ↑ Andrási F, Horváth K, Sineger E, Berzsenyi P, Borsy J, Kenessey A, Tarr M, Láng T, Kórösi J, Hámori T. Neuropharmacology of a new psychotropic 2,3-benzodiazepine. Arzneimittelforschung. 1987 Oct;37(10):1119-24.
- ↑ Horváth K, Andrási F, Botka P, Hámori T. Anxiolytic profile of girisopam and GYKI 52,322 (EGIS 6775). Comparison with chlordiazepoxide and buspirone. Acta Physiologica Hungarica. 1992;79(2):153-61.
- ↑ Horváth EJ, Salamon C, Bakonyi A, Fekete MI, Palkovits M. [(3)H]-girisopam, a novel selective benzodiazepine for the 2, 3-benzodiazepine binding site. Brain Research. Brain Research Protocols. 1999 Jul;4(2):230-5.
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Girisopam |
