| Isooktan | |
|---|---|
 Struktura isooktanu | |
 Trojrozměrný model molekuly isooktanu | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,2,4-trimethylpentan |
| Triviální název | isooktan |
| Ostatní názvy | iso-oktan, izooktan, izo-oktan |
| Anglický název | Isooctane |
| Německý název | Isooctan |
| Sumární vzorec | C8H18 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 540-84-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-759-1 |
| Indexové číslo | 601-009-00-8 |
| SMILES | CC(C)(C)CC(C)C |
| Číslo RTECS | SA3320000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 114,228 5 g/mol |
| Teplota tání | −107,38 °C |
| Teplota varu | 99,3 °C |
| Hustota | 0,688 g/cm³ |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
| Termodynamické vlastnosti | |
| Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −259 kJ/mol |
| Standardní molární entropie S° | 328 J/K1mol−1 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07  GHS08  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H304 H315 H336 H410 |
| R-věty | R11 R38 R50/53 R65 R67 |
| S-věty | (S2) S9 S16 S29 S33 S60 S61 S62 |
| Teplota vznícení | 417 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Isooktan (též iso-oktan, izooktan či izo-oktan, systematický název 2,2,4-trimethylpentan) je izomer oktanu, který definuje hodnotu 100 na stupnici pro měření oktanového čísla (hodnotu 0 má n-heptan). Tvoří důležitou složku benzinových paliv – podíl izooktanu v palivové směsi je přímo úměrný míře její rezistence vůči možnému samovznícení → vyšší podíl izooktanu v benzínu znamená jeho vyšší odolnost vůči autoiniciacím, což lze po praktické stránce vysvětlit tak, že u benzinů s nižším oktanovým číslem se stává, že ve válci motoru dojde k iniciaci palivové směsi předčasně, a to během komprese, kdy se směs samovznítí rostoucím tlakem; tomuto problému umí benziny s vyššími oktanovými čísly předcházet.
Isooktan se v masovém měřítku vyrábí v petrochemickém průmyslu, obvykle jako směs s příbuznými uhlovodíky. Při alkylačním procesu se alkyluje isobutan isobutylenem se silnou kyselinou jako katalyzátorem. V procesu NExOCTANE se isobutylen dimerizuje na isookten a ten potom hydrogenuje na isooktan.[2]
Související články
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2,4-Trimethylpentane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2,2,4-Trimethylpentane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ NExOCTANE - Neste Jacobs. www.nestejacobs.com [online]. [cit. 2009-08-20]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2007-12-23.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Isooktan na Wikimedia Commons - International Chemical Safety Card 0496
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Isooktan |
