| Kyselina glycidová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | oxiran-2-karboxylová kyselina |
| Anglický název | Glycidic acid |
| Sumární vzorec | C3H4O3 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 503-11-7 |
| PubChem | 94158 |
| SMILES | C1C(O1)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C3H4O3/c4-3(5)2-1-6-2/h2H,1H2,(H,4,5) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 88,063 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina glycidová je organická sloučenina, která má epoxidovou i karboxylovou funkční skupinu a tedy i vlastnosti obou těchto druhů sloučenin. Lze ji získat oxidací glycidolu[2] nebo epoxidací kyseliny akrylové.[3] Tato látka je také komerčně dostupná.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Glycidic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Glycidic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ MORE, Swati S.; VINCE, Robert. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Glutathione Peptidomimetics as Components of Anti-Parkinson Prodrugs. Journal of Medicinal Chemistry. 2008, s. 4581–8. DOI 10.1021/jm800239v. PMID 18651729. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ KAMATA, Keigo; SUGAHARA, Kosei; YONEHARA, Kazuhiro; ISHIMOTO, Ryo; MIZUNO, Noritaka. Efficient Epoxidation of Electron-Deficient Alkenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by \γ-PW10O38V2(μ-OH)2]3−. Chemistry: A European Journal. 2011, s. 7549. DOI 10.1002/chem.201101001. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}označená jako k „pouze dočasnému použití“.
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Kyselina_glycidová |
