| Kyselina thiobarbiturová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-sulfanyliden-1,3-diazinan-4,6-dion |
| Ostatní názvy | kyselina 2-thiobarbiturová |
| Sumární vzorec | C4H4N2O2S |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 504-17-6 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-985-8 |
| PubChem | 2723628 |
| ChEBI | 28534 |
| SMILES | O=C(NC(N1)=S)CC1=O |
| InChI | InChI=1S/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 144,15 g/mol |
| Teplota tání | 245 °C (518 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H315 H319 H335}[1] |
| P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina thiobarbiturová je heterocyklická organická sloučenina, používaná při stanovování malondialdehydu vzniklého peroxidací lipidů.[2]
Používá se také jako součást vývojek v černobílé fotografii.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiobarbituric acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d 2-Thiobarbituric acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) Assay Archivováno 14. 9. 2006 na Wayback Machine., AMDCC Protocols, Animal Models of Diabetic Complications Consortium
- ↑ Kodak Direct Positive Film 5246 [online]. Kodak [cit. 2019-11-06]. Dostupné online.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Kyselina thiobarbiturová na Wikimedia Commons
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Kyselina_thiobarbiturová |
