| Methakrolein | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-methylprop-2-enal |
| Ostatní názvy | methakrylaldehyd, isobutenal |
| Sumární vzorec | C4H6O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 78-85-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-150-1 |
| PubChem | 6562 |
| SMILES | CC(=C)C=O |
| InChI | InChI=1S/C4H6O/c1-4(2)3-5/h3H,1H2,2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 70,090 g/mol |
| Teplota tání | −81 °C (192 K)[1] |
| Teplota varu | 68,4 °C (341,6 K)[1] |
| Hustota | 0,849 g/cm3[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 6 g/100 ml (20 °C)[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 16 kPa (20 °C)[1] |
| Termodynamické vlastnosti | |
| Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | 2299 kJ/mol[1] |
| Entalpie varu ΔHv | 410 J/g[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS06  GHS08  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H301 H311 H314 H318 H330 H341 H400 H410[1] |
| P-věty | P201 P202 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P270 P271 P273 P280 P281 P284 P301+310 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P308+313 P310 P312 P320 P321 P322 P330 P361 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | −15 °C (258 K)[1] |
| Teplota vznícení | 295 °C (568 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Methakrolein je organická sloučenina patřící mezi nenasycené aldehydy.
Methakrolein je společně s methylvinylketonem jedním ze dvou hlavních produktů reakce isoprenu s atomsférickým OH.[2] Tyto sloučeniny mají velký podíl na oxidační chemii atmosféry a mohou způsobovat tvorbu ozonu. Methakrylaldehyd je také obsažen v cigaretovém kouři.[3]
Silice z pelyňku Artemisia tridentata obsahuje kolem 5 % methakroleinu.[4]
V průmyslu se methakrolein používá na výrobu polymerů a syntetických pryskyřic.
Methakrolein dráždí oči a nosní a plicní sliznice.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Methakrolein na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methacrolein na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Methacrolein. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ S. A. Montzka; M. Trainer; P. D. Goldan; W. C. Kuster; F. C. Fehsenfeld. Isoprene and its oxidation products, methyl vinyl ketone and methacrolein, in the rural troposphere. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 1993, s. 1101–1111. Dostupné online. DOI 10.1029/92JD02382. Bibcode 1993JGR....98.1101M.
- ↑ Roy J. Shephard. The risks of passive smoking. [s.l.]: [s.n.], 1984. ISBN 9780709923343.
- ↑ Lipids, Lipophilic Components and Essential Oils from Plant Sources. [s.l.]: Springer, 2012. Dostupné online. ISBN 9780857293237. S. 844.
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Methakrolein |
