| Methylpivalát | |
|---|---|
 strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | methyl-2,2-dimethylpropanoát |
| Sumární vzorec | C6H12O2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 598-98-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-959-1 |
| PubChem | 69027 |
| SMILES | CC(C)(C)C(=O)OC |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-6(2,3)5(7)8-4/h1-4H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 116,08 g/mol |
| Teplota varu | 101 °C (374 K)[1] |
| Hustota | 0,873 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H225 H302[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P264 P270 P280 P301+312 P303+361+353 P330 P370+378 P403+235 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Methylpivalát je organická sloučenina, methylester kyseliny pivalové. Je značně odolný vůči hydrolýze na výchozí kyselinu; tu přesto lze provést pomocí roztoku trimethylsilyljodidu v horkém acetonitrilu.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methyl pivalate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/69027
- ↑ George A. Olah; Subhash C. Narang; B. G. Balaram Gupta; Ripudaman Malhotra. Transformations with chlorotrimethylsilane/sodium iodide, a convenient in situ Iodotrimethylsilane Reagent. The Journal of Organic Chemistry. 1979, s. 1247–1251. DOI 10.1021/jo01322a012.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Methyl-pivalát na Wikimedia Commons
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Methyl-pivalát |
