| Sinapylalkohol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2,6-dimethoxyfenol |
| Anglický název | Sinapyl alcohol |
| Německý název | Sinapylalkohol |
| Sumární vzorec | C11H14O4 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 537-33-7 |
| PubChem | 5280507 |
| SMILES | OC/C=C/c1cc(OC)c(O)c(OC)c1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 210,226 g/mol |
| Teplota tání | 61–65 °C (334–338 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Sinapylalkohol je organická sloučenina strukturou podobná kyselině skořicové. Je syntetizován v metabolismu fenylpropanoidů, jeho přímým prekurzorem je sinapaldehyd. Tato látka patří mezi monolignoly, což je skupina látek, které jsou prekurzory ligninu a lignanů.[2] Rovněž se jedná o biosyntetický prekurzor stilbenoidů a kumarinů.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Sinapylalkohol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sinapyl alcohol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Sinapyl alcohol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ BOERJAN, Wout; RALPH, John; BAUCHER, Marie. Lignin Biosynthesis. Annu. Rev. Plant Biol.. 2003, s. 519–546. DOI 10.1146/annurev.arplant.54.031902.134938. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}označená jako k „pouze dočasnému použití“.
 |
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Sinapylalkohol |
