Smazaný obsah Přidaný obsah
m PČP wiki, jinak nejasná zkratka |
uprava názvů podle současných názvoslovných zvyklostí |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
{|border="1" cellpadding="2" cellspacing="1" width="300" align="right" style="margin:0 0 .5em 1em; border-collapse:collapse;" |
{|border="1" cellpadding="2" cellspacing="1" width="300" align="right" style="margin:0 0 .5em 1em; border-collapse:collapse;" |
||
| colspan="2" align="center" bgcolor="fefe00"| <font size=+1>''' |
| colspan="2" align="center" bgcolor="fefe00"| <font size=+1>'''Ribóza'''</font> |
||
|- |
|- |
||
|! colspan="2" align="center" |Aldehydická forma (ve Fischerově projekci)<br /> [[Soubor:D-ribose.svg|100px|Strukturní vzorec]]<br /> Hemiacetálová α-forma (v Haworthově projekci):<br /> <br /> |
|! colspan="2" align="center" |Aldehydická forma (ve Fischerově projekci)<br /> [[Soubor:D-ribose.svg|100px|Strukturní vzorec]]<br /> Hemiacetálová α-forma (v Haworthově projekci):<br /> <br /> |
||
[[Soubor:Ribose structure 2.png|160px|'''Schéma molekuly D- |
[[Soubor:Ribose structure 2.png|160px|'''Schéma molekuly D-ribofuranózy''' ]] |
||
|- |
|- |
||
|Systematické jméno||5-(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol (hemiacetálová forma) |
|Systematické jméno||5-(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol (hemiacetálová forma) |
||
|- |
|- |
||
|[[Registrační číslo CAS]]|| 50-69-1 (D- |
|[[Registrační číslo CAS]]|| 50-69-1 (D-ribóza)<br />24259-59-4 (L-ribóza) |
||
|- |
|- |
||
|Sumární vzorec || C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub> |
|Sumární vzorec || C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub> |
||
| Řádek 20: | Řádek 20: | ||
|} |
|} |
||
''' |
'''Ribóza''' (podle staršího názvosloví též '''ribosa''') je [[Monosacharidy|monosacharid]] ze skupiny [[aldopentóza|aldopentóz]]. V přírodě je obvyklá její D-forma. |
||
V živých organismech je |
V živých organismech je ribóza (spolu s [[deoxyribóza|deoxyribózou]]) součástí [[nukleotid]]ů - tvoří proto složku takových látek, jako jsou [[ribonukleová kyselina|ribonukleové kyseliny]], [[adenosintrifosfát]] [[nikotinamidadenindinukleotid]] a mnoho dalších. Její fosforylovaná forma vstupuje do [[pentózový cyklus|pentózového cyklu]], ve kterém dochází k přeměnám monosacharidů a redukci [[kofaktor]]u [[NADPH]], který je nutný k redukčním syntézám v organismu (např. fotosyntéza, syntéza mastných kyselin apod.) |
||
== Související články == |
|||
* [[deoxyribosa]] |
|||
{{Pahýl - organika}} |
{{Pahýl - organika}} |
||
Verze z 24. 2. 2009, 18:48
| Ribóza | |
Aldehydická forma (ve Fischerově projekci) Hemiacetálová α-forma (v Haworthově projekci):
| |
| Systematické jméno | 5-(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol (hemiacetálová forma) |
| Registrační číslo CAS | 50-69-1 (D-ribóza) 24259-59-4 (L-ribóza) |
| Sumární vzorec | C5H10O5 |
| Molární hmotnost | 150,13 g/mol |
| Teplota tání | 88-92 °C (bezvodá, α-D-anomer) 81-84 °C (bezvodá, β-D-anomer) |
| Teplota varu | (rozklad) |
| Specifická otáčivost | + 19º ~ -21º +106º |
Ribóza (podle staršího názvosloví též ribosa) je monosacharid ze skupiny aldopentóz. V přírodě je obvyklá její D-forma.
V živých organismech je ribóza (spolu s deoxyribózou) součástí nukleotidů - tvoří proto složku takových látek, jako jsou ribonukleové kyseliny, adenosintrifosfát nikotinamidadenindinukleotid a mnoho dalších. Její fosforylovaná forma vstupuje do pentózového cyklu, ve kterém dochází k přeměnám monosacharidů a redukci kofaktoru NADPH, který je nutný k redukčním syntézám v organismu (např. fotosyntéza, syntéza mastných kyselin apod.)
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/w/index.php |
