| Isobutyraldehyd | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-methylpropanal |
| Funkční vzorec | (CH3)2CHCHO |
| Sumární vzorec | C4H8O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 78-84-2 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-149-6 |
| PubChem | 6561 |
| SMILES | CC(C)C=O |
| InChI | InChI=1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 72,106 g/mol |
| Teplota tání | −65,98 °C (207,2 K)[1] |
| Teplota varu | 64,5 °C (337,6 K)[1] |
| Hustota | 0,791 g/cm3[1] |
| Index lomu | 1,3725 (20 °C)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 8,9 g/100 ml |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu, acetonu a chloroformu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu, toluenu, diethyletheru a sirouhlíku[1] |
| Tlak páry | 15,3 kPa (20 °C)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H319[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P264 P280 P303+361+353 P305+351+338 P307+313 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | −10,6 °C (262,6 K)[1] |
| Teplota vznícení | 196 °C (469 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Isobutyraldehyd (systematický název 2-methylpropanal) je organická sloučenina patřící mezi aldehydy, izomerní s n-butyraldehydem (butanalem). Vyrábí se, často jako vedlejší produkt, hydroformylací propenu. Může vstupovat do Cannizarových reakcí, přestože má alfa uhlíkový atom.
Výroba a příprava
Isobutyraldehyd se vyrábí hydroformylací propenu, ročně se jej vyrobí několik milionů tun.[2]
Pomocí silných kyselin lze katalyzovat přeměnu methallylalkoholu na isobutyraldehyd.
Další možností je příprava pomocí upravených bakterií.[3]
Reakce
Hydrogenací isobutyraldehydu vzniká isobutanol. Částečnou oxidací se tvoří methakrolein a úplnou kyselina methakrylová. Kondenzací s formaldehydem se tvoří hydroxypivaldehyd.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutyraldehyde na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n Isobutyraldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a04_447Je zde použita šablona
{{DOI}}označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ Shota Atsumi; Wendy Higashide; James C. Liao. Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde. Nature Biotechnology. 2009, s. 1177–1180. DOI 10.1038/nbt.1586. PMID 19915552.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Isobutyraldehyd na Wikimedia Commons
| Zdroj dat | cs.wikipedia.org |
|---|---|
| Originál | cs.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd |
