Inotropie: Porovnání verzí

Tento článek je třeba přeložit.

Tento článek obsahuje cizojazyčný text, který je třeba přeložit do češtiny. Neodstraňujte tuto šablonu, pokud text neplní minimální požadavky na článek ve Wikipedii. Jestliže si nevíte rady, navštivte prosím stránku Potřebuji pomoc.

---

Pokud nebude upraven do 7 dnů, může být článek nebo jeho příslušná část smazána v procesu odloženého smazání.
Čas označení je 8. 6. 2018 12:21:25 (CEST), tj. ke smazání může dojít 15. 6. 2018 12:21:25 (CEST).

Pro vkladatele šablony: Vyhledejte v historii článku autora tohoto textu a na jeho diskusní stránku vložte šablonu

{{subst:Přeložit autor|Inotropie}} --~~~~

Inotropie  (řeckyː pohybující se)  je ovlivnění síly svalového stahu,zpravidla srdečního svalu. Pozitivní inotropie znamená zesílení svalové kontrakce  např. zvýšením aktivity sympatika, negativní inotropie je charakterizována  poklesem síly svalové kontrakce např. zvýšením aktivity parasympatika.

Inotropie  je používán jednak ve vztahu k  lékům , které ovlivňují sílu kontrakce srdečního svalu  (inotropika) anebo, anebo k  patologiiím.

Lékařské využití

Pozitivní a negativní inotropika jsou používána při léčbě různých kardiovaskulárních chorob.  Jedním z nejdůležitějších faktorů, které ovlivňují inotropní stav je hladina vápníku v cytoplazmě svalové buňky. Pozitivní inotropika obvykle zvýšují koncentraci vápníka, zatímco negativní inotropika snížují. 

Pozitivní inotropní látky

Zvýšením koncentrace intracelulárního vápníku  nebo zvyšením  citlivosti proteinových receptorů na vápník, pozitivně inotropní látky mohou zvýšit kontraktilitu myokardu.^[1] Koncentrace intracelulárního vápníku může být zvýšena jeho vyšším vstupem do buňky nebo stimulací jeho uvolnění ze sarkoplazmatického retikula.^[2]

Vápník může projít jedním ze dvou kanálů: L-typem vápnikového kanálu (dlouhá životnost) a T-typ vápnikových kanálů (přechodný). Tyto kanály reagují na změny napětí na membráně jinak: L-typ kanály reagují na vyšší membránové potenciály, otevírají se pomaleji a ale jsou otevřené déle než T-typ kanály.

L-typ kanály jsou důležité při trvání akčního potenciálu, zatímco T-typ kanály jsou důležité pro jeho zahájení.^[3]

Zvýšením intracelulárního vápníku pomocí působení L-typ kanálu lze akční potenciál udržet déle, a proto, zvyšuje kontraktilitu.

Pozitivní inotropika se užívají na podporu srdeční funkce při dekompenzované srdečním selhání, kardiogenním šoku, septickém šoku, infarktu myokardu, kardiomyopatie, atd.

Příklady pozitivní inotropní látky patří:

• Digoxin
• Amiodaron
• Berberin
• Vápník
• Vápník senzibilizující
  • Levosimendan
• Katecholaminy
  • Dopamin
  • Dobutamin
  • Dopexamine
  • Epinefrin (adrenalin)
  • Isoprenalin (isoproterenol)
  • Noradrenalin (noradrenalin)
• Angiotenzin II
• Eikosanoidy
  • Prostaglandiny^[4]
• Inhibitorů fosfodiesterázy
  • Enoximon
  • Milrinon
  • Amrinone
  • Theofylin
• Glukagon
• Inzulín

Negativní inotropní látky

Negativní inotropní látky snížují myokardiální kontraktilitu a jsou využívány ke snížení srdeční zátěže při angině pectoris. Zatímco negativní inotropie může vyvolat nebo zhoršit srdeční selhání, některé beta-blokátory (např. karvedilol, bisoprolol a metoprolol) pravděpdoobně  vedou k snížení morbidity a mortality po městnavém srdečním selhání.

Příklady negativní inotropní látky patří:

• Beta-blokátory
• Non-dihydropyridinové blokátory vápníkového kanálů
  • Diltiazem
  • Verapamil
  • Clevidipine

Třídy IA antiarytmika , jako jsou

• Chinidin
• Prokainamid
• Disopyramid

Třída IC antiarytmika, jako jsou

• Flekainid

Viz také

• Kompresory

Poznámky

Odkazy

Je zde použita šablona {{Reflist}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.