Manóza

Manóza
Cyklické formy manózy
Lineární forma manózy
Obecné
Systematický název	D-manóza: (3S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxan-2,3,4,5-tetrol
Triviální název	manóza, manosa
Sumární vzorec	C6H12O6
Identifikace
Registrační číslo CAS	31103-86-3
Vlastnosti
Molární hmotnost	180,156 g/mol
Teplota tání	133 °C ; L-manóza: 129–131 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Manóza (mannosa) je monosacharid s šesti uhlíky (hexóza) a aldehydovou skupinou (aldóza). Je jedním z biologicky významných sacharidů. Je 2-epimerem D-glukosy (tzn. cukry se liší jen konfigurací na druhém atomu uhlíku). Důležitým zdrojem manózy jsou kvasné produkty, protože buněčná stěna kvasinek obsahuje velké množství mananů (polymanosylových řetězců). Manóza je součástí jádra N-glykosidicky vázaných oligosacharidů, v nichž může také tvořit manosylové antény (ramena) (manózový a hybridní typ N-glykanů).

Biosyntéza a degradace

Biosyntéza vychází z glukózy, která je převedena na fruktózu, poté následuje redukční epimerizace keto skupiny fruktózy a oxidaci -OH skupiny na C1.

Při degradaci je nejprve manóza fosforylována kinasou na manóza-6-fosfát a pak převedena na odpovídající ketózu (což je fruktóza), dále už běží standardní glykolýza.

Biologicky významné deriváty

• L-rhamnóza – 6-deoxy-L-manóza
• sialové kyseliny

• 
  L-rhamnóza
• 
  kyselina N-acetylneuraminová (kyselina sialová)
• 
  manózový typ N-glykanu

Související články

• monosacharidy
• glykoproteiny
• lektiny
• glykolýza
• epimerizace
• endoplazmatické retikulum
• glukóza
• galaktóza
• aldózy
• hexózy

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Manóza na Wikimedia Commons